Thérapie ciblée dans le
cholangiocarcinome1,2
AMM conditionnelle
Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement. Remb. Séc. Soc. (100%) et agréé aux Collectivités. Coût de traitement journalier 295 €.
Lytgobi en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec fusion ou réarrangement du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR2), ayant progressé après au moins une précédente ligne de traitement systémique.3Place dans la stratégie thérapeutique : Lytgobi est une option de traitement supplémentaire, au même titre que pemigatinib, uniquement pour les patients adultes ayant un cholangiocarcinome intrahépatique localement avancé ou métastatique avec fusion ou réarrangement du gène du FGFR2 à partir de la deuxième ligne et qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie par FOLFOX.4
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Pour accéder au résumé des caractéristiques de LYTGOBI (futibatinib) ici.
AMM, Autorisation de mise sur le marché ; FGFR2, récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes.
Références : 1. Goyal L, et al. N Engl J Med. 2023;388(3):228-239; 2. Sootome H, et al. Cancer Res. 2020;80(22):4986-4997; 3. LYTGOBI Résumé des caractéristiques du produit; 4. Avis de la commission de transparence de la HAS. Disponible sur : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490351/fr/lytgobi-futibatinib-cholangiocarcinome. Consulté avril 2026.